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Pillola, anello vaginale e impianto sottocutaneo: l’allerta Aifa sul rischio meningioma

Gli anticoncezionali contenenti desogestrel ed etonogestrel possono aumentare il rischio di meningioma. A lanciare l’allarme è l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) con una nota informativa pubblicata oggi 6 agosto 2026. In coordinamento con l’Agenzia europea per i medicinali, l’Aifa invita medici e pazienti alla massima prudenza, segnalando un legame tra l’uso prolungato di questi comuni contraccettivi, disponibili come pillole, anelli vaginali o impianti sottocutanei, e lo sviluppo di un raro tumore delle meningi.

Lo studio: i rischi dopo un anno di utilizzo

La segnalazione nasce da un vasto studio epidemiologico condotto in Francia su oltre 8.000 donne. I dati parlano chiaro: esiste un lieve aumento del rischio di meningioma (un tumore solitamente benigno, ma che può richiedere interventi chirurgici invasivi per chi utilizza questi farmaci per un periodo pari o superiore a un anno.

La probabilità statistica resta bassa: si stima un caso ogni 67.300 donne trattate, ma l’attenzione, avvisano le agenzie, deve restare alta, specialmente per chi fa un uso prolungato di questi contraccettivi.

Il fattore tempo: cosa succede dopo 7 anni

Il rischio non è uguale per tutte, ma cresce con il passare del tempo. Secondo la nota dell’Aifa, il pericolo diventa più significativo dopo 7 anni di trattamento continuo. Inoltre, le donne che in passato hanno già utilizzato altri tipi di progestinici “a rischio” (come ciproterone o nomegestrolo) potrebbero essere più esposte.

Una notizia rassicurante, però, c’è: lo studio ha dimostrato che, una volta interrotta l’assunzione del farmaco, il rischio aggiuntivo scompare totalmente dopo un anno.

I sintomi da non sottovalutare

L’Agenzia raccomanda alle donne che utilizzano questi prodotti di monitorare il proprio stato di salute e di contattare il medico in presenza di segnali insoliti. I campanelli d’allarme da non ignorare includono:

  • Cefalea (mal di testa) che peggiora progressivamente;
  • Alterazioni della vista, dell’olfatto o dell’udito;
  • Crisi epilettiche o debolezza agli arti;
  • Vuoti di memoria inspiegabili.

Nuove regole e controindicazioni

D’ora in avanti, l’uso di desogestrel ed etonogestrel è assolutamente controindicato per le donne che hanno già sofferto di meningioma. Per tutte le altre pazienti, l’Aifa ha disposto l’aggiornamento dei foglietti illustrativi per includere questo potenziale effetto indesiderato. In caso di diagnosi di meningioma durante il trattamento, l’assunzione del contraccettivo deve essere interrotta immediatamente.

Foto: Canva

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content.lab@adnkronos.com (Redazione)

© Riproduzione riservata

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